Lotilaner |
Last updated: 14/01/2024 |
(Not known by any other names) |
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A broad-spectrum insecticide active ingredient used in veterinary medicine against external parasites | |
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Current | |
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2017, first introduced by Novartis | |
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Used to control ticks, lice and fleas and has also been used to manage scabies | |
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Dogs |
Approval status |
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Approved | |
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Approved |
Chemical structure |
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Lotilaner is a pure enantiomer | |
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C₂₀H₁₄Cl₃F₆N₃O₃S | |
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CC1=C(SC(=C1)C2=NOC(C2)(C3=CC(=C(C(=C3)Cl)Cl)Cl)C(F)(F)F)C(=O)NCC(=O)NCC(F)(F)F | |
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CC1=C(SC(=C1)C2=NO[C@@](C2)(C3=CC(=C(C(=C3)Cl)Cl)Cl)C(F)(F)F)C(=O)NCC(=O)NCC(F)(F)F | |
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HDKWFBCPLKNOCK-SFHVURJKSA-N | |
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InChI=1S/C20H14Cl3F6N3O3S/c1-8-2-13(36-16(8)17(34)30-6-14(33)31-7-19(24,25)26)12-5-18(35-32-12,20(27,28)29)9-3-10(21)15(23)11(22)4-9/h2-4H,5-7H2,1H3,(H,30,34)(H,31,33)/t18-/m0/s1 | |
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Yes |
General status |
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Antiparasitic | |
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Isoxazoline | |
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Synthetic | |
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Inhibitor of gamma–aminobutyric acid (GABA)-gated chloride channels | |
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[Gaba-gated chloride channel, putative, Antagonist] | |
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1369852-71-0 | |
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76959255 | |
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Ectoparasiticides for systemic use, isoxazolines | |
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QP53BE04 | |
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No | |
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596.8 | |
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3-methyl-N-[2-oxo-2-(2,2,2-trifluoroethylamino)ethyl]-5-[(5S)-5-(3,4,5-trichlorophenyl)-5-(trifluoromethyl)-4H-1,2-oxazol-3-yl]thiophene-2-carboxamide | |
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Formulations |
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Credelio chewable tablets for dogs | Elanco GmbH | GB National authorisation | Prescription only medicine to be authorised by a veterinarian (POM-V) | ||||||
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Usually supplied in tablet form for oral administration |
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Degradation |
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As this parameter is not normally measured directly, a surrogate measure is used: ‘Photochemical oxidative DT₅₀’. Where data is available, this can be found in the Fate Indices section below. | ||||||||||
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Soil adsorption and mobility |
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Fate indices |
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Known metabolites |
None
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Terrestrial ecotoxicology |
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> 2000 | Q3 Q = Miscellaneous data from online sources Rat3 = Unverified data of known source |
Low | ||||||||
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Aquatic ecotoxicology |
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General |
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> 2000 | Q3 Q = Miscellaneous data from online sources Rat3 = Unverified data of known source |
Low | ||||||||
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2000 | Q3 Q = Miscellaneous data from online sources Rat3 = Unverified data of known source |
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The major route of elimination is biliary excretion | Q3 Q = Miscellaneous data from online sources 3 = Unverified data of known source |
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Health issues |
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No information available |
Handling issues |
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No information available | |||
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Not listed (Not listed) | |||
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lotilaner | ||
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Record last updated: | 14/01/2024 |
Contact: | aeru@herts.ac.uk |
Please cite as: | Lewis, K.A., Tzilivakis, J., Warner, D. and Green, A. (2016) An international database for pesticide risk assessments and management. Human and Ecological Risk Assessment: An International Journal, 22(4), 1050-1064. DOI: 10.1080/10807039.2015.1133242 |